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Las enfermedades neuromusculares afectan los nervios que controlan los músculos voluntarios. Los músculos voluntarios son los que se pueden controlar, como es el caso de los brazos y las piernas.

Las células nerviosas, también llamadas neuronas, envían mensajes que controlan esos músculos. Cuando las neuronas se enferman o se mueren, la comunicación entre el sistema nervioso y los músculos se interrumpe.

Como resultado, los músculos se debilitan y se consumen. La debilidad puede conducir a espasmos musculares, calambres, dolores y problemas articulares y del movimiento.

Algunas veces, también afecta la función cardiaca y la capacidad para respirar.

Algunos ejemplos de trastornos neuromusculares incluyen:

Esclerosis lateral amiotrófica
Esclerosis múltiple
Distrofia muscular
Miastenia grave
Atrofia muscular espinal
Muchas enfermedades neuromusculares son genéticas, lo que significa que son hereditarias o existe una mutación en los genes. Algunas veces, pueden ser provocadas por un trastorno del sistema inmunológico. La mayoría de ellas no tiene cura. El objetivo del tratamiento es mejorar los síntomas, aumentar la movilidad y el lapso de vida.
La distrofia muscular (DM) se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular y pérdida de la masa muscular. Algunas formas de DM aparecen en la infancia o la niñez, aunque otras no aparecen hasta que se alcanza la mediana edad o más. Las distintas distrofias musculares varían en cuanto a quienes afectan y a los síntomas. Todas las formas de DM empeoran a medida que los músculos se debilitan. La mayoría de las personas con DM tarde o temprano pierden la capacidad de caminar.

No existe una cura para la distrofia muscular. Los tratamientos incluyen fisioterapia y terapia del habla, dispositivos ortopédicos, cirugía y medicamentos. Algunas personas con distrofia muscular tienen casos leves que empeoran lentamente. Otros casos son discapacitantes y severos.

Desde la Asociación “Va de Cuentos” y en colaboración con la Asociación “A.H.E.D.Y.S.I.A” (Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y la Adolescencia) y el Ayuntamiento de Villajoyosa os proponemos un plan de formación totalmente práctico en Educación Emocional que esperamos que sea de vuestro interés:
 

educacion-emocional-villajoyosa-va-de-cuentos
-“Introducción a la Educación Emocional: cuentos y recursos para trabajar las emociones con niños y niñas”.
Fecha: 25 de Abril
Duración: de 10 a 14:00 y de 15:30 a 18:00
Precio: 40 euros
Lugar: PUNT DE TROBADA JOVE: C/Calvario s/n, Villajoyosa (Alicante)
 

duelo-muerte-educacion-emocional-villajoyosa-va-de-cuentos
-“Decir adiós: cuentos y estrategias para acompañar los niños y las niñas en el duelo y la muerte”
Fecha: 23 de Mayo
Duración: de 10 a 14:00 y de 15:30 a 18:00
Precio: 40 euros
Lugar: PUNT DE TROBADA JOVE: C/Calvario s/n, Villajoyosa (Alicante)
 

autoestima-educacion-emocional.villajoyosa-va-de-cuentos
-“Enséñame a quererme: cuentos y recursos para trabajar la autoestima con niños y niñas”.
Fecha: 12 de Junio
Duración: de 17:00 a 21:00
Precio: 20 euros
Lugar: PUNT DE TROBADA JOVE: C/Calvario s/n, Villajoyosa (Alicante)
 
Durante los talleres veremos actividades, dinámicas, vídeos, materiales didácticos, cuentos  y una gran cantidad de recursos para trabajar las emociones con los niñ@s.
Trabajaremos la educación emocional (comprensión, conciencia y expresión emocional)  a través del juego y la literatura infantil, además se os entregarán materiales para que podáis trabajar en casa o en la escuela.
 
El taller va dirigido a: profesores, educadores, monitores, padres, estudiantes o cualquier persona interesada en aprender cómo poder trabajar las emociones con los niñ@s de forma práctica.
 
INSCRIPCIONES:
Si estáis interesados podéis mandar un correo a: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. ó llamar al teléfono: 678229675 y te mandaremos la hoja de inscripción y el número de cuenta.
 
¡¡¡Os esperamos!!!

 

La homeopatía es una aliada para el cuidado de la salud de toda la familia, ya que ayuda a proteger tanto a niños como a adultos. En cuanto a los pacientes crónicos o polimedicados de cualquier edad es importante reseñar que a lo largo de su afección pueden sentirse afectados por patologías menores como resfriados, gripes, trastornos digestivos, etc., que pueden incidir de forma significativa su equilibrio.

En este sentido, también resulta pertinente indicar que los medicamentos homeopáticos trabajan en sintonía con los recursos del propio organismo, es decir, con su capacidad natural de reacción, ayudando a su respuesta natural frente a las agresiones externas.

La compatibilidad del medicamento homeopático con otros tratamientos hace que estos medicamentos sean una opción terapéutica a tener en cuenta. La homeopatía trata estas afecciones menores reduciendo la intensidad y la frecuencia de las mismas.

Estos medicamentos tienen la ventaja de que no presentan contraindicaciones en general, interacciones medicamentosas ni efectos adversos relevantes relacionados con la ingesta del medicamento, por lo que se recomiendan habitualmente para todo tipo de pacientes, como por ejemplo aquellos que están polimedicados.

Homeopatia.net

Los medicamentos homeopáticos, tal como lo describe la Dra. Concepción Calleja en su web especializada sobre la homeopatía, como cualquier otro medicamento, son prescritos por médicos y dispensados por farmacéuticos. Además, siempre será conveniente plantear esta posibilidad terapéutica al profesional sanitario que se ocupe de nuestro caso.

 

Otras características de los medicamentos homeopáticos

  • Los medicamentos homeopáticos que se fabrican siguiendo el principio de similitud, proceden de materias primas vegetales, animales, minerales o de síntesis. Además, hay que tener en cuenta que la homeopatía es un método terapéutico que se basa en administrar dosis ultra diluidas, según la farmacopea homeopática, de sustancias medicamentosas para activar las propias defensas de nuestro organismo.
  • Su forma de fabricación es diferente, y su proceso de elaboración es muy riguroso. De hecho, están sometidos a controles tanto internos como externos (garantías de calidad, inspecciones, etc.) como el resto de los medicamentos.
  • Están legislados como medicamentos y, por tanto, como tales, son de venta exclusiva en farmacia.

 

Os recomendamos que leáis también este post acerca del mismo tema

Más información acerca la Homeopatía:

Boiron.es - ¿Qué es la Homeopatía?

FEMH.org

Plataforma Homeopatía SÍ

Desde el Blog Juntos han publicado la entrevista a nuestra presidenta Antonia Escudero.

Os mostramos un extracto de ella:    (aquí tienes el artículo completo)

Cuéntanos brevemente a qué se dedica Ahedysia

Ahedysia es una asociación sin ánimo de lucro que se formó en 1.999 por un grupo de mamás que teníamos hijos con enfermedades degenerativas y síndromes minoritarios. Durante todos estos 15 años nuestra Asociación ha dedicado todos los recursos, tanto económicos como humanos, a la integración y mejora en calidad de vida de los niños y de sus familias.

¿Con qué problemas principales se encuentran actualmente los pacientes de enfermedades raras?

El primero, y en el que casi todos coinciden, es en el diagnóstico, es decir, la tardanza en diagnosticar, qué les ocurre y todas las consecuencias que conlleva. Luego, la información, esto es, cuando ya se ha diagnosticado la enfermedad, en muchas ocasiones no se informa bien en qué consiste, sus consecuencias, cómo va a reaccionar el niño y qué necesidades va a tener. También nos encontramos con problemas a la hora de encontrar especialistas en algunas Comunidades Autónomas y la consecuente derivación a centros de referencia con el trastorno que esto ocasiona. Además, hay que añadir el alto coste de la medicación y las trabas que se encuentran en algunas circunstancias, por ejemplo nos hemos encontrado algún caso de niños con Distrofia muscular de Duchenne cuyo tratamiento no se administra en algunos hospitales por el coste elevado del mismo.

Al mismo tiempo, hay ciertos tratamientos coadyuvantes para mejorar la calidad de vida de estos niños que no están financiados por la Seguridad Social, como fisioterapia, logopedia, apoyo psicológico para niños y cuidadores, etc. Estos niños tienen muchos problemas en la integración escolar, no tienen apoyo, y luego también a veces sufren un rechazo social por el desconocimiento que hay de estas enfermedades, pues hay personas que piensan que pueden contagiarse o con ideas similares que provocan el rechazo.

20150309Entrevista

Un estudio reciente presentado en el VII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras, aseguraba que el 10% de los productos que demandan con mayor frecuencia los pacientes con enfermedades raras en la farmacia, son medicamentos homeopáticos, ¿qué opinas de este dato?

Muchas de las familias que nosotros llevamos, incluso yo misma (de modo que puedo hablar en primera persona), recurrimos a la homeopatía. Es una opción aún desconocida por parte de la población, pero nosotros hemos comprobado que es una alternativa para paliar síntomas, y sin efectos secundarios asociados a su toma. Muchos padres con hijos en esta situación tienen miedo a la medicación cuando por ejemplo cogen un resfriado, principalmente por los efectos secundarios.

Yo uso homeopatía y he recurrido a los medicamentos homeopáticos para tratar una dermatitis atópica y gracias a ellos hemos conseguido estabilizar este trastorno.

En las enfermedades raras los pacientes suelen estar polimedicados y hay algunos tratamientos que no son compatibles, pero la medicina homeopática aporta una alternativa.  

¿Tú has notado desde la Asociación que cada vez hay más personas interesadas en la homeopatía?

Sí, porque los padres estamos más informados y nos planteamos qué podemos dar...

 

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