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La presidenta de la Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndrome de la Infancia y la Adolescencia (AHEDYSIA) nos invita a acudir a la charla "Enfermedades Raras, una materia de todos". Escudero será la ponente de esta charla que se ofrecerá, con entrada libre y gratuita, el próximo 25 de febrero a las 11:00 horas en l'Auditori de La Nucía con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el próximo 28 de febrero.

Entrevista a Antonia Escudero, presidenta de la Asociación AHEDYSIA, en Onda Cero Marina Baixa

 

 

 

 

Un año mas, el CPEE Secanet, vuelven a mostrarnos su apoyo y se unen al Dia Mundial de las Enfermedades Raras.

Gracias amig@s, por vuestra generosidad, por vuestra dedicación, y sobre todo por vuestro saber hacer,

¡¡¡ sois GENIALES!!!!

#RareDiseaseDay #DiaMundialEnfermedadesRaras #ahedysia #enfermedadesraras

 

Hoy faltan 5 días para  celebrar el Día Mundial de las Enfermedades Raras,

¿Sabes qué significa eso realmente?

#RareDiseaseDay es el movimiento mundial dedicado a crear conciencia sobre las enfermedades raras y el impacto que tienen en la vida de las personas.

Hay mas de 300 millones de personas que viven con una rara enfermedad en todo el mundo.

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Ayer domingo, 20 de febrero, estuvimos en Santa Faz (Alicante), con un puesto informativo por el día Mundial de las Enfermedades Raras.
¡Fue un día inmejorable!

GRACIAS a todos aquellos que colaboraron con nosotros como:
- La Despensa de Conchi.
- El Valle de los Dinosaurios por sus preciosos globos.
- Lydia de Trapitos Moda Joven
- Santa Bar
- A nuestros campeones Nacho, Alex y Marcos.
- Jose Luis y Jose Antonio del Monasterio de la Santa Faz.

¡Y muchas más personas y amigos!
¡Mil gracias!

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