Ayer estuvimos en la III marcha de la asociación Ágora, en apoyo a tod@s l@s mujeres que han pasado o están luchando contra esta enfermedad.💪💪
Ágora #cancerdemama #ahedysia



Ayer estuvimos en la III marcha de la asociación Ágora, en apoyo a tod@s l@s mujeres que han pasado o están luchando contra esta enfermedad.💪💪
Ágora #cancerdemama #ahedysia




Queremos agradecer a los organizadores de la III Cursa de Orxeta y a todas las personas que participaron en ella, por la jornada tan entrañable, lo pasamos genial!!😃
Muchísimas gracias por esta donación, que nos ayudara a seguir con nuestras actividades ❤!!!
El pasado domingo 21 de abril de 2024 disfrutamos de la III Carrera Solidaria en Orxeta (y I Volta a peu solidaria)
Agradecemos a los 214 participantes que nos visitaronn desde las poblaciones de Barinas, Altea, Jijona, Villajoyosa, La Nucia, Polop, Finestrat, Sella, El Campello, Turis, El Albir, Elche, Benidorm y Orxeta.



La Fundación Inocente, Inocente celebró el pasado jueves 11 de abril el acto de entrega de ayudas a entidades que trabajan con menores con enfermedades raras en España y AHEDYSIA ha sido seleccionada para una de las ayudas con nuestro proyecto: (Programa de Fisioterapia respiratoria). El evento ha tenido lugar en la sede del CNIC (Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares) y han acudido las asociaciones y fundaciones beneficiarias de dichas ayudas, entre ellas la presidenta de AHEDYSIA, Antonia Escudero.
Estas entidades han sido seleccionadas en la Convocatoria de proyectos 2024 y financiadas gracias a las donaciones de la Gala Inocente, Inocente. En esta edición se han seleccionado 98 proyectos a los que se han destinado más de 1.250.000 euros en ayudas.
De estas ayudas más de 500.000€ han sido destinados a proyectos de investigación de carácter biomédico, cuyo fin sea mejorar el diagnóstico y/o encontrar un tratamiento para una enfermedad rara que afecte a la infancia. El resto de las ayudas se han destinados a proyectos de carácter asistencial como realización de terapias (logopedia, fisioterapia, psicología…) y ayudas para la adquisición productos de apoyo para menores (sillas de ruedas, bipedestadores, andadores, gafas, audífonos…) y, en general, ayudas ortopédicas y ortoprotésicas.

El acto, presentado por Carolina Casado y Jacob Petrus, contó con la presencia de Jose Velasco, presidente de la Fundación Inocente, Inocente, Miriam García Corrales, directora de entretenimiento de TVE y el Dr. Vicente Andrés, director de Investigación Básica del CNIC. Además, nos acompañó Carlos Palacios, director de Acción Social y Voluntariado de Fundación Telefónica y hubo una gran representación de las entidades a las que se han destinado las ayudas, que mostraron su agradecimiento por este importante apoyo.
La Gala Inocente, Inocente 2023 se volcó de lleno en ayudar a todos los niños y niñas con enfermedades raras o sin diagnóstico y a sus familias. La Fundación Inocente continúa así con su ayuda a las enfermedades raras que comenzó hace más de 17 años, siendo pioneros en el apoyo a este colectivo.
Gracias a los donativos de miles de espectadores realizados durante la Gala y a los socios de la Fundación, se ha podido hacer realidad esta ayuda a proyectos dedicados a estos niños de toda España. También gracias a la colaboración de los cientos de Voluntarios Telefónica que colaboran cada año recogiendo los donativos en la Gala.
Además, en estos momentos, está abierta la convocatoria de los Premios Inocente a famosos que apoyan a entidades que trabajan por la infancia en España.


Esta mañana hemos estado en el mercadillo de La Vila Joiosa, informando sobre las Enfermedades Raras💚💙💜🧡


Un año mas el Colegio publico de EE Secanet nos muestra su apoyo y se une al dia Mundial de las Enfermedades Raras.
!! Gracias amig@s!!💚💙💜🧡

Nuestro agradecimiento al Ajuntament d'Orxeta por el apoyo a las personas que padecemos enfermedades raras y a sus familias

El Ayuntamiento de Villajoyosa Ilumina el Chalet Centella por el Dia Mundial de las Enfermedades Raras.
#RareDiseaseDay #DiaMundialEnfermedadesRaras #ahedysia #enfermedadesraras
Hoy hemos estado en el Centro de Salud de L`Alfas del Pi, informando sobre las Enfermedades Raras, nuestro agradecimiento a la Concejala de Sanidad Marisa Cortes y al Coordinador Medico del Centro de Salud Paco Martínez, por sumarse al día Mundial de las Enfermedades Raras.💚💙

Nuestro agradecimiento al Ayuntamiento La Nucía, por el apoyo que siempre ha demostrado a nuestra asociación y a todas las personas que padecemos Enfermedades Raras

Nuestro Alcalde Marcos zaragoza ,de visita medica también quiso mostrarnos su apoyo, desde Ahedysia le deseamos que tenga una pronta recuperación💚💙💜

#RareDiseaseDay #DiaMundialEnfermedadesRaras #ahedysia #enfermedadesraras
AHEDYSIA- Asociación Humanitaria de Enfermedades Degenerativas y Síndromes de la Infancia y Adolescencia
Dirección:
SEDE: Calle Quintana nº19, Edif. la Senda, local 2.
(click aquí para ver el mapa)
Apartado de correos 142
03570 Villajoyosa Alicante
Tlf: 638651666
e-mail: